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行业资讯

  • 进口博览会倒计时6天, CIIE展会助手让你提前了解展会新况。 为配合首届中国国际进口博览会的圆满召开,使参展商以及采购方均能[详情]
  • 至专创新设计工艺,开拓广告宣传文件夾,C2M企业定制,厂家直销。[详情]
  • 污水处理的曝气池,风机是最重要的用电设备。风机将压缩空气通过管道送入曝气池内,使空气中的氧气溶解在污水中,供给污水中的活[详情]
  • 客户锦纶行业10强坐标中国广东省应用化纤行业仪表及工艺用气随着该上市公司4.5万吨切片项目建成投产及锦纶纤维项目逐年增产扩张[详情]
  • VST双级双变频螺杆压缩机能源节省高达30%能源节省高达30%!VST系列高效双级双变频空压机,具有卓越的能效表现及稳定性,是空气系[详情]
  • 上海,中国-2017年7月12日-格南登福工业集团超过155年历史是全球领先的压缩机,风机和真空泵提供商。康普艾新型Ultima 无油空气[详情]
  • 今天辉瑞以每股81.5美元,总值140亿美元收购了Medivation。这个几个月以来制药界最热门拍卖以土豪的大手笔介入而结束。今天的收购不仅令所有有PARP项目的公司股票都不同程度上扬,而且因为投资者看到大药厂有钱无产品的现实可能会诱发下一轮拍卖而令整个生物制药普遍上涨。Medivation事件在生物制药史上都不多见,赛诺菲、安进、辉瑞、吉利得、赛尔基因、阿斯列康、诺华、默沙东、阿斯特拉等药企几[详情]
  • 医药网8月23日讯 中康资讯发布数据显示,2015年中国药品市场总规模达1.38万亿元,同比增长7.6%,预计2016年增速将为7.3%,增长速度将持续放缓。多家药品零售行业公司负责人认为,药品行业已经告别了跑马圈地的蛮荒时代,正在步入以并购洗牌为主题的丛林时代。中康资讯总裁吴瀚介绍,中康CMH对2016年给出的预测增速为7.3%。自药品市场整体增速由2014年的13.3%下降至2015年的7.6[详情]
  • 2016年8月20日,国家食药监总局副局长孙咸泽指出:“我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在转入全面评价阶段。”决定药企生死存亡的仿制药一致性评价工作目前正在火热推进,而该项工作的进展情况无疑是医药行业人士最为关心的事情。2016年8月20日,国家食药监总局副局长孙咸泽出席了“中国医药企业管理协会、中国医药非处方药协会副会长联席会暨中国医药50人论坛&rdqu[详情]
  • 2016-08-23 09:25

    制粒机的优点是什么

    1. 可避免动物挑食。配合饲料配方有多种原料,营养全面,可防止动物从粉料中挑选其爱吃的,拒绝摄入其他成分的现象。由于颗粒饲[详情]
  • 医药网8月22日讯 在医药领域,创新是一个永恒的主题。从仿制、仿创结合到创新像一个金字塔,处在最底层的仿制药生产企业永远面临低利润、竞争激烈的境地;而处在最上层的创新药,则可获取高额利润。面对诱人的市场“蛋糕”,世界主要制药强国都在加快创新药物研制步伐。作为全球第二大医药市场,我国数千家制药企业生产的化学药品中,仿制药达95%以上。随着药企对创新药研发越来越重视,研发投入比[详情]
  • 医药网8月22日讯 有行业人士认为,2015年-2020年,中国透析中心会达到5000-8000家。而目前公立医院的血液透析中心只有2300多个,能够服务的患者人数仅为26万人左右,有600多个县还没有血液透析中心。什么是血液透析血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外,经一个由无数根空心纤维组成的透析器中,血液与含机体浓度相似的电解质溶液在一根根空心纤维内外[详情]
  • “中国仿制药的寒冬就要来了,保守估计未来几年内国内会有三分之一的药厂面临倒闭。”一位制药行业的专业人士向澎湃新闻记者表示。自3月底以来,国家食药监总局在官网上连发三则与仿制药一致性评价相关的通知,就国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见及工作程序公开征集社会意见。所谓一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价,这一201[详情]
  • 医药网8月22日讯 8月19日,CFDA食品药品审核查验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告》称,根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序》要求,计划对吉非替尼片等 36 个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查,现予公示。公示期为 10 个工作日,即 2016 年 8 月 19 日至 2016 年 9 月 1 日。公示期结束后,即开展现场核查。药物临床试验数据现场核查品[详情]
  • 医药网8月22日讯 2016年7月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品116个。其中,境内第三类医疗器械产品44个,进口第三类医疗器械产品27个,进口第二类医疗器械产品45个。。特此公告。附件:2016年7月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局2016年8月17日2016年7月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂[详情]
  • 医药网8月22日讯 国内维生素E产量最大的浙江医药股份有限公司连发两则公告称,公司下属企业新昌制药厂收到美国食品药品监督管理局发出的警告信,正根据要求整改。8月11日,浙江医药公告称,FDA现场检查发现,新昌制药厂处置不符合cGMP规定的三条缺陷,并责令整改。不过,浙江医药尚未披露整改进展,FDA也未作出相关产品能否进入美国市场的进一步措施。而今年3月,浙江医药刚与浙江华海药业股份有限公司全资子公[详情]
  • 医药网8月22日讯 带着亮眼的业绩,浙江维康药业股份有限公司在证监会公布了其招股书。然而,业绩的持续发展却难掩维康药业在供应商方面的硬伤。北京商报记者调查后发现,维康药业近三年的第一大供应商安徽纪淞堂中药饮片有限公司是一家不折不扣的问题公司,该公司在2015年曾被安徽省食药监局收回药品GMP证书,并且因违法生产而被立案查处。与此同时,在2014-2015年期间,纪淞堂还多次被山西省食药监局、青岛市[详情]
  • 国内维生素E产量最大的浙江医药股份有限公司连发两则公告称,公司下属企业新昌制药厂收到美国食品药品监督管理局发出的警告信,正根据要求整改。8月11日,浙江医药公告称,FDA现场检查发现,新昌制药厂处置不符合cGMP规定的三条缺陷,并责令整改。不过,浙江医药尚未披露整改进展,FDA也未作出相关产品能否进入美国市场的进一步措施。而今年3月,浙江医药刚与浙江华海药业股份有限公司全资子公司华海国际有限公司签[详情]
  • 开发新药一直是各个制药公司的重点业务,但是开发新药所需的时间周期很长,对人力、物力都有很高的要求。那么如果能够使用已有的药物去治疗另一种疾病,对于疾病的攻克和研发压力的缓解都是极好的。关注这个领域的学者着实不少,来自上海交通大学的丁显廷教授就是其中之一。上个月,他在《自然》杂志上发表文章,呼吁在药物筛选领域,应该更加重视老药新用的研究,改变药物原本的用途。丁教授的观点是,疾病是多种病理现象的综合,[详情]
  • 提起葫芦娃,闯入我们心中的无疑是我们都看过的动画片《葫芦兄弟》还有那耳熟能祥、萦绕耳畔的歌曲,这似乎成为了我们儿时心中的纯真记忆。作为中国动画的经典,7只神奇的葫芦,7个本领超群的兄弟,为救亲人前赴后继,葫芦兄弟向我们展现了浓浓的亲情与家的文化。而作为中国著名儿童用药企业葫芦娃药业集团自成立至今,始终秉持家的观念,用一颗童真之心演绎健康中国娃的企业情怀。“我一直认为,制药企业一定要在保[详情]

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